臨床筆記

近期書寫

腫瘤治療新知、衛教整理,以及病房裡指引未盡之處的臨床思考。

2026

May 11


CML 在 imatinib 等 BCR::ABL1 TKI 之後 10 年總存活率 > 80%;長期穩定達到 MR4.5 ≥ 2 年的病人,可在嚴密分子監測下嘗試停藥(TFR)。EURO-SKI 顯示 6 個月分子復發約 50%,但多數重啟 TKI 仍能恢復深度反應。本文整理 TKI 選擇邏輯、停藥條件與 asciminib 的位置。

CML慢性骨髓性白血病imatinibasciminibTFR衛教

KRAS G12C 突變占大腸癌 3–4%,CodeBreaK 300(NEJM 2023)證實 sotorasib 960 mg + panitumumab 第二/三線 mPFS 5.6 個月、ORR 26.4%,HR 0.49;KRYSTAL-1 adagrasib + cetuximab ORR 46%。本文整理單藥 vs. 合併、副作用與抗藥性機制。

大腸癌KRAS G12Csotorasibadagrasib標靶治療衛教

POLARIX 試驗(NEJM 2022, N = 879)證實 Pola-R-CHP 比 R-CHOP 多出 6.5% PFS 絕對好處(HR 0.73),IPI ≥ 2 與 ABC 子型獲益較大;本文整理 IPI 分層、子型差異、副作用與復發後 CAR-T 路線。

淋巴瘤DLBCLpolatuzumabR-CHOPPOLARIX衛教

dMMR / MSI-H 大腸癌約佔 10–15%,對 PD-1 抑制劑反應率極高:NICHE-2 結腸癌 pCR 達 68%、3 年無疾病存活 100%;Cercek 團隊 dostarlimab 直腸癌延伸至 42 例,全數達臨床完全反應,部分病人可免手術。本文整理檢測、適應症與追蹤策略。

大腸癌直腸癌dMMRMSI-H免疫治療衛教

雙重免疫(ipilimumab + nivolumab)在黑色素瘤、惡性肋膜間皮瘤、肝癌、轉移性 NSCLC 與術前 NSCLC 都已有 phase III 證據;本文整理適應症、≥G3 免疫相關不良反應比率(雙免疫 55–60% vs. 單藥 PD-1 約 10–15%)、何時不該用、以及 LAG-3 + PD-1(relatlimab + nivolumab)這條新組合。

雙重免疫ipilimumabnivolumabrelatlimabCTLA-4LAG-3衛教