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真性紅血球增多症（PV）、原發性血小板增多症（ET）：該怎麼追蹤
4 min readPV 與 ET 是骨髓增生性腫瘤（MPN）的低度型——多由 JAK2 V617F（PV 95%、ET 50–60%）、CALR、MPL 突變驅動，預後相對好但血栓與轉變骨髓纖維化／AML 是長期風險。本文整理 IPSET 血栓風險分層、aspirin + 放血／hydroxyurea / ruxolitinib 的選擇、追蹤頻率。
骨髓纖維化（Myelofibrosis）：JAK 抑制劑與移植決策
6 min read四種 JAK 抑制劑各有定位：ruxolitinib 為標準（COMFORT-I/II）、fedratinib 二線（JAKARTA）、pacritinib 適合血小板 < 50 K（PERSIST-2）、momelotinib 對症狀性貧血有優勢（MOMENTUM）；DIPSS-Plus／MIPSS70+ v2.0 應作為 allo-HCT 決策核心。